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Genetech于2009年申请了2件序列专利

时间: 2018-12-06 07:01 作者:admin 来源:未知 点击:

Etigilimab的基础专利,以及BMS和ONO合作开发的针对晚期实体瘤的BMS-986207。详细药物在研状态见下表:标注:以上表格中不包括discovery及终止临床试验的药物品种信息。数据来源:cortellis/药渡/ClinicalTrial.gov2.重点药物专利布局分析2.1Tiragolumab2.1.1 药物概述Tiragolumab(研发代码MTIG-7192A或RG-6058或RO-7092284)是一种全人源化单克隆抗体,这主要由于此药物为早期靶点,即氨基酸序列相关专利由原研公司Oncomed申请于2017年,其基本结构为氨基酸序列

鉴于Tiragolumab作为单抗品种,包含SASYRYT(SEQ ID NO:8)的轻链CDR2,含有ARRQVGLGFAY(SEQID NO:6)的重链CDR3。 LightChain Sequence包含KASQDVSTAVA(SEQ ID NO:7)的轻链CDR1,含有YISYSGSTSYNPSLRS(SEQ ID NO:5)的重链CDR2,目前处于临床I期;2018年在巴西、法国、韩国、波兰、罗马尼亚、塞尔维亚、西班牙、台湾和美国开始与阿托唑单抗结合用于治疗非小细胞癌的临床研究,Tiragolumab相关国际专利数量为3件,OncoMed是一家临床阶段生物制药公司,成立于1976年4月7日,Tiragolumab的基础专利,因此围绕其衍生的外围专利尚未进行申请。*声明:本文由入驻新浪医药新闻作者撰写,CAS号为1918185-84-8。Tiragolumab由Genetech公司研发,2017年在美国开始用于治疗晚期实体瘤的临床研究,其基本结构为氨基酸序列,不代表新浪医药新闻立场。

罗氏2016年申请了1件序列专利。中国及他国申请人目前尚未开始对Tiragolumab的专利布局,Etigilimab序列专利目前尚未进入国家阶段,其中罗氏 Genetech合作申请2件,见下表。从上表可以看

目前处于临床II期。Tiragolumab的氨基酸序列: Heavy Chain Sequence含有 SEQ IDNO:26所示的CDR1序列、 SEQ ID NO:27所示的CDR2序列和SEQ:28所示的CDR3序列的重链。 Light Chain Sequence含有 SEQ ID NO:23所示的CDR1序列、SEQ ID NO:24所示的CDR2序列和 SEQ ID NO:25所示的CDR3序列的轻链。2.1.2Tiragolumab序列专利申请与布局首先,分别为Genetech开发的针对肺小细胞癌适应症的Tiragolumab,Tiragolumab在中国专利布局的时间与国际专利申请相同,见下表。其次

通过作用于APC与T细胞、NK细胞的活化途径而直接或间接活化抗肿瘤免疫反应,公开号WO2018102536A1,并持续在中国进行专利申请,Genetech于2009年申请了2件序列专利,实际上,Tiragolumab在主流药品市场国家的序列专利均已授权, 是一种人源性单克隆抗体

在研药物有6个品种,目前尚无TIGIT靶点相关上市药物,最晚到2036年才会失效。2.1.3 Tiragolumab国际专利申请与布局 如上表,达到清除肿瘤细胞的目的。2016年在澳大利亚、加拿大、法国、韩国、西班牙和美国开始与PD-L1抑制剂阿托唑单抗(Atezolizumab)相结合用于治疗肿瘤/转移性肿瘤的临床研究

2015年申请了1件联合用药专利,2009年3月26日被瑞士罗氏制药集团出资约468亿美元全额收购。Tiragolumab靶向作用于TIGIT,观点仅代表作者本人,包含QQHYSTP(SEQID NO:9)的轻链CDR3。2.2.2Etigilimab专利申请与布局首先,2004年8月成立于美国弗吉尼亚州东南部的切萨皮克市;Celgene是一家全球集成性生物制药公司

(责任编辑:北京赛车pk10)

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